پیش بینی، پیشگیری، تجویز و درمان بیماری ها بر پایه ژنوم فردی

به گزارش ایکنا به نقل از روابط عمومی نخستین کنگره بین المللی فارماکوژنتیک، علیرضا بیگلری، دبیر علمی نخستین کنگره بین المللی فارماکوژنتیک در افتتاحیه نخستین کنگره بین المللی فارماکوژنتیک در محل سالن همایش های بین المللی رازی، با بیان این که توجه به ژنتیک و تفاوت های فردی بیماران بزرگترین کشف بشر بوده است، اظهار کرد: با این کشف بیماران می توانند براساس ژنتیکشان دارو و درمان هدفمند، کم هزینه و موثری را دریافت کنند.

وی با اشاره به مورتالیتی فراوان انواع سرطان ها گفت: هم اکنون در دنیا در برخی موارد درمان هدفمند سرطان برپایه ژنتیک انجام می شود.

این عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران، با بیان این که درمان ها و تجویز های کنونی برای پزشک و بیمار هزینه بر است، در ادامه اظهار کرد: مثال بارز آن استفاده از داروی ضد انعقاد وارفارین است که پیش از این در بازه زمانی 10 روزه بیمار ناگزیر از انجام تست های آزمایشگاهی PT و PTT برای تعیین دز مناسب دارو بود، اما هم اکنون می توان براساس ژنتیک دز مناسب دارو را تعیین کرد تا میزان عوارض دارو کاهش و تأثیر آن افزایش یابد.

بیگلری با بیان این که هم اکنون در دنیا غیر از تشخیص و تجویز در طراحی هدفمند دارو هم از علم فارماکوژنتیک استفاده می شود، در ادامه تصریح کرد: نمی توان یک دارو را برای جمعیت عمومی طراحی و تولید کرد، از این رو شرکت های داروسازی باید هر چه سریع تر وارد این حیطه شوند.

راه صحیح تشخیص و درمان

در ادامه این مراسم، احمدرضا دهپور، از متخصصان برجسته فارماکولوژی دنیا با اعتقاد به این که همواره راه اندازی علوم جدید با مقاومت ها و چالش هایی مواجه است، تصریح کرد: هم اکنون نحوه تأثیر دارو ها براساس پروفایل ژنتیکی افراد انجام می شود و امروزه ثابت شده است میزان تأثیرگذاری دارو ها ارتباط نزدیکی با زمینه ژنتیک افراد دارد.

وی با بیان این که پزشکان امروز تشخیص، تجویز و درمان را به صورت تجربی و براساس آزمون و خطا انجام می دهند، گفت: در آینده نزدیک تجویز دارو ها تنها براساس علم فارماکوژنتیک است از این رو پزشکان ناگزیر از مجهز شدن به این علم هستند.

این متخصص فارماکولوژی، بر ضرورت تدریس این علم در دانشگاه ها تأکید و بیان کرد: در آینده نزدیک پزشکانی که از این علم استفاده نکنند مجرم شناخته خواهند شد.

عوارض جانبی دارو

مصطفی قانعی، عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی، با بیان این که هم اکنون شاهد عوارض جانبی دارو ها در بیماران هستیم، تصریح کرد: براساس اعلام سازمان جهانی بهداشت 10 درصد پذیرش های بیمارستانی ناشی از عوارض دارویی است سالانه دو میلیون واکنش نامطلوب دارویی گزارش می شود و علت 100 هزار مرگ به علت عوارض دارویی است.

وی با بیان این که با شخصی سازی درمان همه این عوارض کاهش می یابد، گفت: چنان چه درمان برپایه ژنوم افراد باشد ضمن آن که هزینه اثربخش خواهد بود عوارض جانبی دارو ها هم کاهش می یابد.

این عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی، علت تأخیر ایران برای شروع این علم را نبود داده، مقررات و زیرساخت های صحیح دانست و بیان کرد: کار جدی باید از وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی آغاز شود بدان معنا که حین تدوین پروتکل های درمانی این علم دیده شود.

قانعی با بیان این که هم اکنون آزمایشگاه هایی در کشور هستند که تست های ژنتیکی را انجام دهند، افزود: ایران پتانسیل ورود به این مقوله را دارد و ما ناگزیر از ارتقاء نظام سلامت کشورمان هستیم.

پروفسور داریوش فرهود، رئیس کنگره بین المللی فارماکوژنتیک، هم درمان همه بیماری ها را در دوری از استرس و تنش های روحی برشمرد.

براساس این گزارش، در این مراسم سورنا ستاری، معاون سابق علمی ریاست جمهوری، علی اکبر صالحی، رئیس سابق سازمان انرژی اتمی، سادات سیدباقر مداح، مادر پرستاری ایران، سیدحسن هاشمی قاضی زاده، وزیر اسبق بهداشت درمان و آموزش پزشکی و شماری از فعالان اجتماعی در عرصه سلامت، چون پرویز پرستویی (برای خدمات ارزشمندش در دوران کرونا) و مؤسس بیمارستان خیریه محک (مؤسس بیمارستان کودکان سرطانی) و مهرانه در زنجان طی مراسمی از خدمات ارزنده ی اشان تقدیر شد.

انتهای پیام